模板主题

#

超声诊断仪

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3231273号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 三星麦迪逊(上海)医疗器械有限公司 代理公司: 上海麦迪逊医疗器械有限公司
规格型号: SA8000
适用范围: 适用于临床超声诊断检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3231273号
注册人名称 麦迪逊有限公司
注册人住所 114, Yangdeokwon-ri, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do
生产地址 114, Yangdeokwon-ri, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do
代理人名称 上海麦迪逊医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断仪
型号、规格 SA8000
结构及组成 详见:《产品性能结构及组成附页》
适用范围 适用于临床超声诊断检查。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-06-03
有效期至 2013-06-02
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/KOR 0859-2009 《超声诊断仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺