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超声诊断仪

上海市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2009第3230015号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 三星麦迪逊(上海)医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: SA-8000CSE、SA-8000CMT
适用范围: 临床超声诊断
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2009第3230015号
注册人名称 上海麦迪逊医疗器械有限公司
注册人住所 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路720弄7号二楼、三楼(301)
生产地址 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路720弄7号二楼、三楼(301)
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断仪
型号、规格 SA-8000CSE、SA-8000CMT
结构及组成 见《产品性能结构及组成附页》
适用范围 临床超声诊断
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-01-18
有效期至 2013-01-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1406-2008 《超声诊断仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺