模板主题

#

超声诊断仪

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2003第3230298号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 三星麦迪逊(上海)医疗器械有限公司 代理公司: 上海麦迪逊医疗器械有限公司
规格型号: SA-9900Plus
适用范围: 适用于腹部、妇产科、泌尿科、儿科、外周血管、小器官等部位的临床超声诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2003第3230298号
注册人名称 麦迪逊有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 997-10,Daechi-dong, Kangnam-gu, Korea 135-280
代理人名称 上海麦迪逊医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断仪
型号、规格 SA-9900Plus
结构及组成 一.基本结构由:主机、探头、监视器、台车等组成。二.图象模式:B,B/B,B/M,C,PD,PW,CW,3D.三.探头标称频率:S-VAW4-7 4.5MHz;C3-7IM 4.0MHz;L5-12IM7.5MHz;p2-5AC 3.5MHz。
适用范围 适用于腹部、妇产科、泌尿科、儿科、外周血管、小器官等部位的临床超声诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2003-08-29
有效期至 2007-08-28
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/KOR 0997 《SA-9900PLUS超声诊断仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺