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便携式彩色超声诊断仪

上海市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(试)字2004第3060344号 分类目录: 06-07-02
注册公司: 三星麦迪逊(上海)医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: Mycolor202
适用范围: 该产品用于腹部、妇产科、泌尿科、儿科、心脏、小器官等部位的临床超声诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(试)字2004第3060344号
注册人名称 上海麦迪逊医疗器械有限公司
注册人住所 上海浦东金桥金沪路1135号
生产地址 上海浦东金桥金沪路1135号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 便携式彩色超声诊断仪
型号、规格 Mycolor202
结构及组成 该产品是彩色超声诊断仪。由主机、超声探头和监视器等组成。性能:显示模式:B,B/B,B/M,C,D,PD,Freehand3D;探头类型:凸阵探头(型号:C3-7ED)标称频率为4.0MHz,探测深度≥180mm;线阵探头(型号:HL5-9ED)标称频率为7.5MHz;探测深度≥70mm;依照GB10152-1997“B型超声诊断设备”规定属(A)档,其探测深度、分辨力等性能符合GB10152-1997附录B相应要求, 声输出已在使用说明书中公布。
适用范围 该产品用于腹部、妇产科、泌尿科、儿科、心脏、小器官等部位的临床超声诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-06-01
有效期至 2006-06-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/国0352《Mycolor202便携式彩色超声诊断仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺