椎体成形球囊导管及组件
浙江省
III类
有效
注册证号: |
国械注准20173100809 |
分类目录: |
未知-00-00 |
注册公司: |
浙江科惠医疗器械股份有限公司
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代理公司: |
/ |
规格型号: |
QJ902型,规格为10,15,20,25. |
适用范围: |
适用于经皮椎体后凸成形术。 |
采购信息: |
阿里巴巴采购平台 |
注册信息
注册证编号 |
国械注准20173100809 |
注册人名称 |
浙江科惠医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 |
浙江省金华市婺城区仙华南街466号 |
生产地址 |
浙江省金华市婺城区仙华南街466号 |
代理人名称 |
/ |
代理人住所 |
/ |
产品信息
产品名称 |
椎体成形球囊导管及组件 |
型号、规格 |
QJ902型,规格为10,15,20,25. |
结构及组成 |
暂缺 |
适用范围 |
适用于经皮椎体后凸成形术。 |
其他内容 |
/ |
备注 |
暂缺 |
批准日期 |
2017-05-22 |
有效期至 |
2022-05-21 |
附件 |
产品技术要求 |
产品标准 |
暂缺 |
变更日期 |
0000-00-00 |
邮编 |
暂缺 |
审批部门 |
国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 |
暂缺 |
体外诊断试剂
主要组成成分 |
暂缺 |
预期用途 |
适用于经皮椎体后凸成形术。 |
产品储存条件及有效期 |
暂缺 |