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一次性使用双腔支气管插管

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20172661086 分类目录: 08-06-03
注册公司: 扬州强健医疗器材有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 左侧、右侧〔OD:9.33mm (F28)、OD:10.67mm(F32)、OD:11.67mm (F35)、OD:12.33mm(F37)、OD:13mm(F39)、OD:13.67mm(F41)〕
适用范围: 可用于选择性的充气或放气、吸痰、单侧肺通气,或用于支气管镜检查时使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20172661086
注册人名称 扬州强健医疗器材有限公司
注册人住所 扬州市广陵区连心路55号生产厂房(二)
生产地址 扬州市广陵区连心路55号生产厂房(二)
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用双腔支气管插管
型号、规格 左侧、右侧〔OD:9.33mm (F28)、OD:10.67mm(F32)、OD:11.67mm (F35)、OD:12.33mm(F37)、OD:13mm(F39)、OD:13.67mm(F41)〕
结构及组成 一次性使用双腔支气管插管采用符合GB15593-1995聚氯乙烯材料制成,由支气管插管(套囊、双腔导管、充气管、指示囊、单向阀、接头、通丝、)产品分左、右侧、吸痰管、万向接头、Y型三通组成(两通接头为选配件),双腔支气管插管按管径不同分为六种,产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围 可用于选择性的充气或放气、吸痰、单侧肺通气,或用于支气管镜检查时使用。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2660672号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20030005号。
批准日期 2017-06-21
有效期至 2022-06-20
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺