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一次性使用麻醉气体过滤器

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20172541087 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 扬州强健医疗器材有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: QJ-GLQ-Q-0.3、QJ-GLQ-Q-0.5、QJ-GLQ-Q-1.0
适用范围: 与麻醉呼吸机管路配套,供临床麻醉气体过滤用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20172541087
注册人名称 扬州强健医疗器材有限公司
注册人住所 扬州市广陵区连心路55号生产厂房(二)
生产地址 扬州市广陵区连心路55号生产厂房(二)
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用麻醉气体过滤器
型号、规格 QJ-GLQ-Q-0.3、QJ-GLQ-Q-0.5、QJ-GLQ-Q-1.0
结构及组成 一次性使用麻醉气体过滤器由端盖、筒体、孔板、过滤介质四个部分组成;端盖、筒体、孔板由符合GBT12672-2009标准的透明ABS材料制成,过滤介质采用符合GBT12670-2008标准的PP材料制成,过滤器标称孔径为0.3、0.5、1.0微米;过滤器除空气中标称孔径(0.5微米)不溶性颗粒的滤除率不小于90%,产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围 与麻醉呼吸机管路配套,供临床麻醉气体过滤用。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2540709号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20030005号。
批准日期 2017-06-21
有效期至 2022-06-20
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺