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抗精子抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

天津市 II类 无效
注册证号: 津食药监械(准)字2008第2400020号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 天津市赛瑞达生物工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份;96人份
适用范围: 用于定性检测人血清或血浆样本中的抗精子抗体,以辅助诊断患者是否含有抗精子抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 津食药监械(准)字2008第2400020号
注册人名称 天津市赛瑞达生物工程有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗精子抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 48人份;96人份
结构及组成 由微孔板、血清稀释液、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照、阳性对照组成。产品有效期:自生产之日起1年。
适用范围 用于定性检测人血清或血浆样本中的抗精子抗体,以辅助诊断患者是否含有抗精子抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-11-10
有效期至 2012-11-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/津1166—2008
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺