| 注册证号： | 鄂械注准20132401914 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 武汉中太生物技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1：60×1mL， R2：1×10mL；R1：120×1mL，R2：2×10mL；R1：2×150mL，R2：5×10mL | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 鄂械注准20132401914 |
| 注册人名称 | 武汉中太生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1-3层 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1层-3层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | R1：60×1mL， R2：1×10mL；R1：120×1mL，R2：2×10mL；R1：2×150mL，R2：5×10mL |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 原产品注册证编号：鄂食药监械（准）字2013第2401914号。 |
| 批准日期 | 2017-06-16 |
| 有效期至 | 2022-06-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 试剂类型 组成成分 浓度R1 PBS缓冲液 0.1mol/L， pH 7.4 Triton X-100 1mL/L 氯化钠 0.15mol/L BSA 5g/L 叠氮钠 1g/LR2 BSA 4g/L 叠氮钠 1 g/L CRP致敏胶乳 0.5mL/L |
| 预期用途 | 适用于免疫比浊法定量检测待测样品中C-反应蛋白的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 未打开包装的试剂盒应储存在2-8℃，有效期为12个月。 |