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支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)

广东省 II类 无效
注册证号: 粤食药监械(准)字2014第2401119号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海市银科医学工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 型号:液体型、冻干型 规格:20人份/盒,40人份/盒
适用范围: 适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤食药监械(准)字2014第2401119号
注册人名称 珠海市银科医学工程有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)
型号、规格 型号:液体型、冻干型 规格:20人份/盒,40人份/盒
结构及组成 液体型由药敏培养基、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签和无菌吸嘴组成。冻干型由药敏培养基(冻干)、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签、无菌吸嘴和无菌稀释液组成。其中药敏培养基由适合UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等),显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。
适用范围 适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-07-25
有效期至 2019-07-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/粤 0243-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺