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幽门螺旋杆菌(HP)抗体检测试剂盒(胶体金法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3401443号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海市银科医学工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20人份/盒,40人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3401443号
注册人名称 珠海市银科医学工程有限公司
注册人住所 珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路
生产地址 珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 幽门螺旋杆菌(HP)抗体检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 20人份/盒,40人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-11-19
有效期至 2016-11-18
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 5178-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.09.29,“ 珠海市银科医学工程有限公司”变更为“ 珠海市银科医学工程股份有限公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 幽门螺旋杆菌(HP)抗体检测卡(主要由包被了幽门螺旋杆菌抗原的金标垫和包被了鼠抗人抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、缓冲液(主要由磷酸二氢钠、叠氮钠和纯化水构成)、吸管、说明书。产品有效期:应储存于2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 该产品定性检测血清中是否含有幽门螺旋杆菌抗体。
产品储存条件及有效期 暂缺