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椎体成形成套手术器械

山东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20153100284 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 山东冠龙医疗用品有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于治疗椎体良、恶性肿瘤及骨质疏松症合并的压缩性骨折。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153100284
注册人名称 山东冠龙医疗用品有限公司
注册人住所 济南市高新区舜华路109号
生产地址 济南市高新区舜华路109号科汇大厦6楼,济南轻骑路51号小鸭集团内
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎体成形成套手术器械
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品分201型、202型、203型三种型号。201型由穿刺针和螺旋推进器组成,202 型由穿刺针、导针、扩张管、工作套管、实芯椎体钻、空芯椎体钻、推杆、骨水泥注入器、球囊和带表加压器组成,203型由螺旋推进器、穿刺针、导针、扩张管、工作套管、实芯椎体钻、骨水泥注入器和骨扩张矫形器组成,201型、202型和203型穿刺针分带锁穿刺针和旋转穿刺针两种结构样式。金属组件采用符合GB/T1220标准表1中规定的S30210、S30408或表4中规定的S42020、S42030的要求的不锈钢材料制成,球囊体采用聚
适用范围 适用于治疗椎体良、恶性肿瘤及骨质疏松症合并的压缩性骨折。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-02-12
有效期至 2020-02-11
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺