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排液包

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第2660085号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京东达世纪商贸有限公司 代理公司: 北京东达世纪商贸有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品的创伤引流管可以滞留在体内( 包括消化管内),目的是清除血液、脓血、渗出液和空气并减压,是一种排液排气的导管。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2660085号
注册人名称 秋田住友电木株式会社
注册人住所 秋田市土崎港相染町字中岛下27-4
生产地址 Unit 5&6,7/F, Greenfield Tower Concordia 大厦 No.1S-cience Museum Road T.S.T. East ,Kowllon香港 中国
代理人名称 北京东达世纪商贸有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 排液包
型号、规格 见附页
结构及组成 排液包为长期外部接入组织器械,主要由排液瓶、吸引瓶、创伤排液引流管、带有Y型联结装置的引流管、便携包和/或联结装置组成,其中排液瓶的公称容量为370ml。本产品的创伤排液引流管分为聚氯乙烯树脂圆形、硅胶圆形和超滑型三种,其中超滑型也由硅胶制成。穿刺针的材料是不锈钢(SUS304或SUS303);圆形创伤引流管、排液瓶、吸引瓶和扁平形创伤引流管的材料是硬质聚氯乙烯树脂或硅橡胶;带有Y型联接装置的引流管的材料是软质聚氯乙烯树脂。
适用范围 本产品的创伤引流管可以滞留在体内( 包括消化管内),目的是清除血液、脓血、渗出液和空气并减压,是一种排液排气的导管。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-01-18
有效期至 2013-01-17
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 1820-2006《排液包》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺