| 注册证号： | 国械注准20163402243 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京中检安泰诊断科技有限公司 | 代理公司： | / |
| 规格型号： | 检测卡、检测条：20人份/盒 | ||
| 适用范围： | 该试剂盒用于体外定性检测人全血、血清或血浆样品中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20163402243 |
| 注册人名称 | 北京中检安泰诊断科技有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号 |
| 生产地址 | 北京市朝阳区管庄乡咸宁候村 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 型号、规格 | 检测卡、检测条：20人份/盒 |
| 结构及组成 | 检测卡/检测条：1人份/袋×20袋，由样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组成。样本稀释液：1瓶，20mM 磷酸盐缓冲液，pH 值为7.4。（详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定性检测人全血、血清或血浆样品中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（准）字2013第3400614号 |
| 批准日期 | 2016-11-01 |
| 有效期至 | 2021-10-31 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 检测卡/检测条：1人份/袋×20袋，由样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组成。样本稀释液：1瓶，20mM 磷酸盐缓冲液，pH 值为7.4。（详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该试剂盒用于体外定性检测人全血、血清或血浆样品中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4～30℃干燥避光保存，有效期为18个月。 |