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胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

新疆维吾尔自治区 II类 无效
注册证号: 新食药监械(准)字2011第2400123号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 新疆卡纳思生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: a)R1 45ml×3 R2 10ml× 3 b)R1 90ml×1 R2 20ml×1c)R1 90ml×2 R2 20ml×2d)R1 45ml×2 R2 10ml×2e)R1 45ml×1 R2 10ml×1f)R1 40ml×2 R2 10ml×2g)R1 40ml×1 R2 10ml×1h) 400T
适用范围: 本试剂盒用于体外定量测定血清、血浆样品中胱抑素C的含量,主要用于肾脏疾病的辅助诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 新食药监械(准)字2011第2400123号
注册人名称 新疆卡纳思生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 乌鲁木齐市天津南路707号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 a)R1 45ml×3 R2 10ml× 3 b)R1 90ml×1 R2 20ml×1c)R1 90ml×2 R2 20ml×2d)R1 45ml×2 R2 10ml×2e)R1 45ml×1 R2 10ml×1f)R1 40ml×2 R2 10ml×2g)R1 40ml×1 R2 10ml×1h) 400T
结构及组成 R1: 缓冲液 R2: 抗胱抑素C抗体
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定血清、血浆样品中胱抑素C的含量,主要用于肾脏疾病的辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-09-20
有效期至 2015-09-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/新0202-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺