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尿素测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)

新疆维吾尔自治区 II类 无效
注册证号: 新食药监械(准)字2011第2400120号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 新疆卡纳思生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: a)R1 60ml×4 R2 15ml×4b)R1 80ml×3 R2 20ml×3c)R1 80ml×2 R2 20ml×2d)R1 50ml×4 R2 50ml×1e)R1 100ml×3 R2 75ml×1f)R1 60ml×2 R2 15ml×2g)R1 60ml×1 R2 15ml×1h) 800T
适用范围: 体外定量测定血清、血浆样品中尿素(Urea)的含量。样品Urea含量测定主要用于肾功能低下、肾前氮质血症、肾后氮质血症、胃肠道出血、高蛋白饮食、妊娠后期、重症肝脏功能不全、营养不良、脂性肾病变等疾病的辅助诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 新食药监械(准)字2011第2400120号
注册人名称 新疆卡纳思生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 乌鲁木齐市天津南路704号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿素测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)
型号、规格 a)R1 60ml×4 R2 15ml×4b)R1 80ml×3 R2 20ml×3c)R1 80ml×2 R2 20ml×2d)R1 50ml×4 R2 50ml×1e)R1 100ml×3 R2 75ml×1f)R1 60ml×2 R2 15ml×2g)R1 60ml×1 R2 15ml×1h) 800T
结构及组成 R1:试剂1NADH 0.3mmol/LEDTA 0.2mmol/LR2:试剂2脲酶 10KU/LGLDH 2KU/Lα-酮戊二酸 50.0mmol/L
适用范围 体外定量测定血清、血浆样品中尿素(Urea)的含量。样品Urea含量测定主要用于肾功能低下、肾前氮质血症、肾后氮质血症、胃肠道出血、高蛋白饮食、妊娠后期、重症肝脏功能不全、营养不良、脂性肾病变等疾病的辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-09-20
有效期至 2015-09-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/新0204-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺