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磁共振成像系统

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20193060112 分类目录: 06-09-03
注册公司: 飞利浦医疗(苏州)有限公司 代理公司: /
规格型号: Prodiva 1.5T CS
适用范围: 该产品适用于临床MRI诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20193060112
注册人名称 飞利浦医疗(苏州)有限公司
注册人住所 苏州工业园区钟园路258号
生产地址 苏州工业园区钟园路258号;苏州工业园区兴浦路108号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 磁共振成像系统
型号、规格 Prodiva 1.5T CS
结构及组成 该产品由1.5T超导磁体、梯度线圈及梯度放大器、射频线圈及射频放大器、射频接收线圈、光纤数字接口、计算机控制系统和图像重建系统、图像浏览和后处理系统、扫描床、操作控制台以及附属设备(心电门控、呼吸门控、外周门控)组成,详见附页。
适用范围 该产品适用于临床MRI诊断。
其他内容 /
备注 原《分类目录》产品编码为6828。
批准日期 2019-02-28
有效期至 2024-02-27
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺