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椎体扩张球囊导管(商品名:KMC-B)

上海市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2008第3771199号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: FG1001-15;FG1001-20
适用范围: 产品主要用于脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2008第3771199号
注册人名称 上海凯利泰医疗科技股份有限公司
注册人住所 上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层
生产地址 上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎体扩张球囊导管(商品名:KMC-B)
型号、规格 FG1001-15;FG1001-20
结构及组成 产品由扩张球囊导管与支撑丝组成。导管材料为聚氨酯,球囊材料为聚醚聚酰胺共聚物,球囊两端各有一个铂金环。根据球囊长度不同分别有两种规格。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 产品主要用于脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“上海凯利泰医疗科技有限公司”变更为“上海凯利泰医疗科技股份有限公司”;生产者地址由“上海浦东新区张江高科技园区春晓路149号三号楼3楼”变更为“上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层”;生产场所地址由“上海浦东新区张江高科技园区春晓路149号三号楼3楼;上海张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层(增加)”变更为“上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层”;注册证由"国食药监械(准)字2008第3771199号"变更为"国食药监械(准)字2008第3771
批准日期 2008-10-18
有效期至 2012-10-18
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0034-2007《椎体扩张球囊导管》
变更日期 2010-06-17
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺