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一次性使用无菌注射针

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20153152166 分类目录: 14-01-06
注册公司: 常州市回春医疗器材有限公司 代理公司: /
规格型号: (单位:mm)0.45×16 RW.LB、0.5×21 RW.LB、0.55×20 RW.LB、0.6×24 TW.LB、0.7×30 TW.LB、0.8×35 TW.LB、0.9×35 TW.LB、1.2×36 TW.LB
适用范围: 产品与注射器配套供人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射药液用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153152166
注册人名称 常州市回春医疗器材有限公司
注册人住所 江苏省常州市武进区郑陆镇三河口街
生产地址 暂缺
代理人名称 /
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用无菌注射针
型号、规格 (单位:mm)0.45×16 RW.LB、0.5×21 RW.LB、0.55×20 RW.LB、0.6×24 TW.LB、0.7×30 TW.LB、0.8×35 TW.LB、0.9×35 TW.LB、1.2×36 TW.LB
结构及组成 该产品由护套、针座、针管装配组成。
适用范围 产品与注射器配套供人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射药液用。
其他内容 合并许可事项变更。
备注 合并许可事项变更。
批准日期 2015-12-10
有效期至 2019-12-09
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:江苏省常州市武进区郑陆镇三河口街;生产地址:江苏省常州市武进区郑陆镇三河口街”变更为“注册人住所:常州市天宁区郑陆镇三河口街;生产地址:常州市天宁区郑陆镇三河口街”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由护套、针座、针管装配组成。
预期用途 产品与注射器配套供人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射药液用。
产品储存条件及有效期 暂缺