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脊柱内固定手术器械Spinalinternalfixationsurgeryinstruments

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20152168号 分类目录: 04-00-00
注册公司: 北京飞渡医疗器械有限公司 代理公司: 北京飞渡医疗器械有限公司
规格型号: 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1450856534030.doc)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20152168号
注册人名称 Spineart SA
注册人住所 20 route de Pré-Bois CP 1813 1215 Geneva (Switzerland)
生产地址 20 route de Pré-Bois CP 1813 1215 Geneva (Switzerland)
代理人名称 北京飞渡医疗器械有限公司
代理人住所 北京市怀柔区怀北镇东庄村184号
产品信息
产品名称 脊柱内固定手术器械Spinalinternalfixationsurgeryinstruments
型号、规格 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1450856534030.doc)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-31
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该手术器械包由护套、夹持器、骨科用螺丝刀、开路器、开口锥、快装手柄、椎体撑开钳、压缩钳、量规、试模、打入器、穿孔针、骨膜剥离器、骨导引针、微创牵开器、拔出器和丝攻组成。各组成部分产品描述见附页。该器械包内所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1450856534034.doc)
预期用途 用于脊柱内固定手术,辅助完成相应手术的操作。
产品储存条件及有效期 /