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脊柱内固定手术器械spinalinternalfixationsurgeryinstruments

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20151886号 分类目录: 04-00-00
注册公司: 北京飞渡医疗器械有限公司 代理公司: 北京飞渡医疗器械有限公司
规格型号: 详见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1449133086246.doc)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20151886号
注册人名称 麦迪斯有限责任公司
注册人住所 148,sandan-ro 68 beon-gil,uijeongbu-si,gyeonggi-do,republic of Korea
生产地址 148,sandan-ro 68 beon-gil,uijeongbu-si,gyeonggi-do,republic of Korea
代理人名称 北京飞渡医疗器械有限公司
代理人住所 北京市怀柔区怀北镇西庄村308号
产品信息
产品名称 脊柱内固定手术器械spinalinternalfixationsurgeryinstruments
型号、规格 详见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1449133086246.doc)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-11
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 增加型号NNTW-S13,NZTW-S13,NZSD-S03,NZPD-111,NZMD-111,详见技术要求变化内容比对表和附页1产品型号。变更时间2017年01月10日
体外诊断试剂
主要组成成分 该手术器械包由持棒钳、骨定位针、骨科用螺丝刀、夹持器、转棒钳、打入器、骨科复位钳、骨撬、骨探针、护套、开口锥、开路器、弯棒器、椎弓根钉尾部切断器、丝攻、快装手柄、椎体撑开钳、压缩钳、扳手、骨导引针、试模、量规组成。该器械包内所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。详见附页。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1448267661251.doc)
预期用途 用于脊柱内固定手术中,辅助完成相应手术的完成
产品储存条件及有效期 /