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椎间融合器手术器械Intervertebralfusionsurgeryinstruments

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20160186号 分类目录: 13-03-04
注册公司: 北京飞渡医疗器械有限公司 代理公司: 北京飞渡医疗器械有限公司
规格型号: 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1453944789282.doc)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20160186号
注册人名称 麦迪斯有限责任公司
注册人住所 148,sandan-ro 68 beon-gil.uijeongbu-si,gyeonggi-do,republic of korea
生产地址 148,sandan-ro 68 beon-gil.uijeongbu-si,gyeonggi-do,republic of korea
代理人名称 北京飞渡医疗器械有限公司
代理人住所 北京市怀柔区怀北镇东庄村184号
产品信息
产品名称 椎间融合器手术器械Intervertebralfusionsurgeryinstruments
型号、规格 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1453944789282.doc)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-02-03
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 备案人-注册地址由"148"变更为"129, Hanbang Expo-ro, Jecheon-si, Chungcheongbuk-do";生产地址由"148"变更为"129, Hanbang Expo-ro, Jecheon-si, Chungcheongbuk-do"变更时间2016年08月11日
体外诊断试剂
主要组成成分 该手术器械包由快装手柄、夹持器、护套、植骨器、打入器、扳手、骨铰刀、骨刮匙、骨刀、椎体撑开钳、骨锉、神经根拉钩和试模组成。各组成部分产品描述见附页。该器械包内所有产品均在第一类医疗期器械产品目录中(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1453944789286.doc)
预期用途 用于椎间融合手术,辅助完成相应手术的完成
产品储存条件及有效期 /