注册证号: | 国械备20170123号 | 分类目录: | 13-03-04 |
注册公司: | 北京飞渡医疗器械有限公司 | 代理公司: | 北京飞渡医疗器械有限公司 |
规格型号: | 见附表1(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1483066418594.doc) | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械备20170123号 |
注册人名称 | 麦迪斯有限责任公司 |
注册人住所 | 129, Hanbang Expo-ro,Jecheon-si,Chungcheongbuk-do,27116,Republic of Korea |
生产地址 | 129, Hanbang Expo-ro,Jecheon-si,Chungcheongbuk-do,27116,Republic of Korea |
代理人名称 | 北京飞渡医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 北京市怀柔区怀北镇东庄村184号 |
产品名称 | 椎间融合器手术工具PEEKCageInstrument |
型号、规格 | 见附表1(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1483066418594.doc) |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-02-21 |
有效期至 | 1990-01-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 产品由打入器、固定针、植骨器、夹持器、试模、颈椎椎体牵开器、椎体撑开器、扳手、骨锤、快装手柄、骨刮匙、骨凿、骨锉、神经根拉钩、骨铰刀组成。各组成部分产品描述见附表1。该器械包内所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1483066418608.doc) |
预期用途 | 用于椎间融合手术,辅助完成相应手术的操作。 |
产品储存条件及有效期 | / |