模板主题

#

椎间融合器手术工具PEEKCageInstrument

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20170123号 分类目录: 13-03-04
注册公司: 北京飞渡医疗器械有限公司 代理公司: 北京飞渡医疗器械有限公司
规格型号: 见附表1(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1483066418594.doc)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20170123号
注册人名称 麦迪斯有限责任公司
注册人住所 129, Hanbang Expo-ro,Jecheon-si,Chungcheongbuk-do,27116,Republic of Korea
生产地址 129, Hanbang Expo-ro,Jecheon-si,Chungcheongbuk-do,27116,Republic of Korea
代理人名称 北京飞渡医疗器械有限公司
代理人住所 北京市怀柔区怀北镇东庄村184号
产品信息
产品名称 椎间融合器手术工具PEEKCageInstrument
型号、规格 见附表1(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1483066418594.doc)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-02-21
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 产品由打入器、固定针、植骨器、夹持器、试模、颈椎椎体牵开器、椎体撑开器、扳手、骨锤、快装手柄、骨刮匙、骨凿、骨锉、神经根拉钩、骨铰刀组成。各组成部分产品描述见附表1。该器械包内所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1483066418608.doc)
预期用途 用于椎间融合手术,辅助完成相应手术的操作。
产品储存条件及有效期 /