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脊柱内固定手术器械Spinalinternalfixationsurgeryinstruments

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20151832号 分类目录: 04-00-00
注册公司: 北京飞渡医疗器械有限公司 代理公司: 北京飞渡医疗器械有限公司
规格型号: 详见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1448503496420.doc)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20151832号
注册人名称 Spineart SA
注册人住所 20 route de pre-bois cp 1813 1215 geneva switzerland
生产地址 20 route de pre-bois cp 1813 1215 geneva switzerland
代理人名称 北京飞渡医疗器械有限公司
代理人住所 北京市怀柔区怀北镇西庄村308号
产品信息
产品名称 脊柱内固定手术器械Spinalinternalfixationsurgeryinstruments
型号、规格 详见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1448503496420.doc)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-04
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 代理人注册地址由'北京市怀柔区怀北镇西庄村308号'变更为' 北京市怀柔区怀北镇东庄村184号'变更时间2016年01月13日
体外诊断试剂
主要组成成分 该手术器械包由骨探针、护套、夹持器、骨科用螺丝刀、开路器、开路锥、快装手柄、弯棒器、椎体撑开钳、压缩钳、量规、骨科复位钳、持棒钳、试模、骨锉、打入器、持钩钳、扳手、转棒钳和骨刮匙组成。各组成产品描述见附页。该器械包内所有产品均在第一类医疗器械产品目录中(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1448503496424.doc)
预期用途 用于脊柱内固定手术,辅助完成相应手术操作
产品储存条件及有效期 /