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椎板固定器

III类 有效
注册证号: 国械注进20163461692 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京飞渡医疗器械有限公司 代理公司: 北京飞渡医疗器械有限公司
规格型号: TRY-LA 00-12-N,TRY-LA 00-14-N,TRY-LA 00-16-N
适用范围: 1、先天性颈椎管狭窄;2、不同程度的退行性颈椎管狭窄。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163461692
注册人名称 Spineart SA
注册人住所 20 Route de Pre Bois CP 1813-1215 Geneva15
生产地址 暂缺
代理人名称 北京飞渡医疗器械有限公司
代理人住所 北京市怀柔区怀北镇西庄村308号
产品信息
产品名称 椎板固定器
型号、规格 TRY-LA 00-12-N,TRY-LA 00-14-N,TRY-LA 00-16-N
结构及组成 该产品由符合ISO5832-3的Ti6A14V制成,主要用于退行性椎间盘疾病的治疗。产品未经阳极氧化处理,未灭菌供货。
适用范围 1、先天性颈椎管狭窄;2、不同程度的退行性颈椎管狭窄。
其他内容 备注:本次申报产品注册费将由代理人支付代理人:北京飞渡医疗器械有限公司联系人:吕杨13910499950代理人办公地址:北京市朝阳区小营北路11号和泰大厦A座4层电话:010-64519055-6501
备注 备注:本次申报产品注册费将由代理人支付代理人:北京飞渡医疗器械有限公司联系人:吕杨13910499950代理人办公地址:北京市朝阳区小营北路11号和泰大厦A座4层电话:010-64519055-6501
批准日期 2016-05-04
有效期至 2020-05-03
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:北京市怀柔区怀北镇西庄村308号 ”变更为“代理人住所:北京市怀柔区怀北镇东庄村184号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由符合ISO5832-3的Ti6A14V制成,主要用于退行性椎间盘疾病的治疗。产品未经阳极氧化处理,未灭菌供货。
预期用途 1、先天性颈椎管狭窄;2、不同程度的退行性颈椎管狭窄。
产品储存条件及有效期 暂缺