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乳酸脱氢酶(干粉)试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3401564号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京鄂尔多斯泰科医学科技有限公司 代理公司: 北京鄂尔多斯泰科医学科技有限公司
规格型号: 有10×6mL、20×12mL两种规格
适用范围: 本产品适用于体外定量检测人血清或血浆中乳酸脱氢酶的活力。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401564号
注册人名称 泰科诊断试剂有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 1268 N. Lakeview Ave., Anaheim, CA 92807, U.S.A.
代理人名称 北京鄂尔多斯泰科医学科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乳酸脱氢酶(干粉)试剂盒
型号、规格 有10×6mL、20×12mL两种规格
结构及组成 乳酸脱氢酶(干粉)试剂盒主要组成:a)试剂:L-乳酸、氧化型辅酶Ⅰ、缓冲液(PH9.0±0.1)。
适用范围 本产品适用于体外定量检测人血清或血浆中乳酸脱氢酶的活力。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-08-26
有效期至 2008-08-25
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 1687《乳酸脱氢酶(干粉)试剂盒(LDH-L REAGENT SET)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺