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总蛋白(液体)试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(试)字2004第3060008号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京鄂尔多斯泰科医学科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 4×120ml 5×50ml
适用范围: 本产品适用于体外定量检测人血清中总蛋白的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(试)字2004第3060008号
注册人名称 北京鄂尔多斯泰科医学科技有限公司
注册人住所 北京市昌平科技园永安路49号
生产地址 北京市昌平科技园永安路49号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总蛋白(液体)试剂盒
型号、规格 4×120ml 5×50ml
结构及组成 总蛋白(液体)试剂盒主要由:a)试剂:氢氧化钠,硫酸铜,酒石酸钾钠,碘化钾。b)蛋白校准品:5.0g/dL 两部分组成。
适用范围 本产品适用于体外定量检测人血清中总蛋白的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-01-09
有效期至 2006-01-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/国0816《总蛋白(液体)试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺