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人工膝关节组件

III类 有效
注册证号: 国械注许20173460202 分类目录: 13-04-02
注册公司: 联合骨科器材股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 产品作为系统组件,与本企业产生的同一系统配合使用,适用于首次与再次全人工膝关节置换及具有下述膝关节症状的病人:1.风湿性关节炎。2.半月板软骨受损或股骨关节面有缺血性坏死的情形。3.因创伤造成膝关节功能受损,特别是当膝关节髌骨有糜烂、功能不良或是髌骨必须切除的病人。4.膝关节有中度内翻、外翻或是弯曲变形的现象。5.外伤后的关节炎,或退化性关节炎患者。6.截骨术失败或半关节置换手术失败的患者。本产品仅适用于骨水泥式固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注许20173460202
注册人名称 联合骨科器材股份有限公司
注册人住所 中国台湾新竹市东区科学工业园区园区二路五十七号一楼
生产地址 中国台湾新竹市东区科学工业园区园区二路五十七号一楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人工膝关节组件
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品为人工膝关节系统组件,包括胫骨托与孔塞元件,采用符合GB/T 13810标准的TC4ELI的钛合金制成,使用骨水泥固定。本产品为一次性使用,灭菌包装,灭菌有效期五年。
适用范围 产品作为系统组件,与本企业产生的同一系统配合使用,适用于首次与再次全人工膝关节置换及具有下述膝关节症状的病人:1.风湿性关节炎。2.半月板软骨受损或股骨关节面有缺血性坏死的情形。3.因创伤造成膝关节功能受损,特别是当膝关节髌骨有糜烂、功能不良或是髌骨必须切除的病人。4.膝关节有中度内翻、外翻或是弯曲变形的现象。5.外伤后的关节炎,或退化性关节炎患者。6.截骨术失败或半关节置换手术失败的患者。本产品仅适用于骨水泥式固定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-01-16
有效期至 2022-01-15
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺