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人工膝关节组件

III类 有效
注册证号: 国械注许20173460201 分类目录: 13-04-02
注册公司: 联合骨科器材股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品与同企业同系列产品配合使用,适用于后十字韧带切除型病患,适用于具有下述膝关节症状的病人: 1.风湿性关节炎。2..外伤后的关节炎,或退化性关节炎患者。3.截骨术失败或半关节置换手术失败的患者。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注许20173460201
注册人名称 联合骨科器材股份有限公司
注册人住所 新竹市东区科学工业园区园区二路五十七号一楼
生产地址 新竹市东区科学工业园区园区二路五十七号一楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人工膝关节组件
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品为胫骨关节面衬垫,由符合YY/T 0811标准要求的高交联聚乙烯材料制成。环氧乙烷灭菌包装,无菌有效期5年。
适用范围 该产品与同企业同系列产品配合使用,适用于后十字韧带切除型病患,适用于具有下述膝关节症状的病人: 1.风湿性关节炎。2..外伤后的关节炎,或退化性关节炎患者。3.截骨术失败或半关节置换手术失败的患者。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-01-16
有效期至 2022-01-15
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺