| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第2401216号 | 分类目录： | 22-02-01 |
| 注册公司： | 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司 | 代理公司： | 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司 |
| 规格型号： | 日立7020型 | ||
| 适用范围： | 用于对临床血液、尿液等体液样品进行临床化学、特定蛋白、药物检测、滥用药物以及免疫学检验。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2401216号 |
| 注册人名称 | 株式会社日立高新技术 |
| 注册人住所 | 日本国东京都港区西新桥一丁目24番14号 24-14,Nishi-shimbashi1-chome,Minato-ku ,Tokyo,Japan |
| 生产地址 | 日本国茨城县常陆那珂市大字市毛1040番地 1040 , Ichige , Hitachinaka-shi , Ibaraki-ken,Japan |
| 代理人名称 | 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 全自动生化分析仪 |
| 型号、规格 | 日立7020型 |
| 结构及组成 | 结构及组成：该产品由化学分析单元、操作单元和电解质分析单元组成。 |
| 适用范围 | 用于对临床血液、尿液等体液样品进行临床化学、特定蛋白、药物检测、滥用药物以及免疫学检验。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2008-05-22 |
| 有效期至 | 2012-05-21 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 1645-2008《全自动生化分析仪》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |