模板主题

#

乳酸脱氢酶测定试剂盒

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2007第2401084号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司 代理公司: 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司
规格型号: (R1:1×60mL; R2:1×21mL)×4;(R1:1×60mL; R2:1×21mL)×2;(R1:1×60mL; R2:1×21mL)×1;(R1:1×30mL; R2:1×12mL)×4。
适用范围: 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的LDH。在临床医学用于对心肌梗死、肝硬化、肾脏疾病、流行性肝炎和恶性肿瘤的诊断、治疗和预后判断的体外辅助诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2007第2401084号
注册人名称 和光纯药工业株式会社
注册人住所 暂缺
生产地址 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
代理人名称 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乳酸脱氢酶测定试剂盒
型号、规格 (R1:1×60mL; R2:1×21mL)×4;(R1:1×60mL; R2:1×21mL)×2;(R1:1×60mL; R2:1×21mL)×1;(R1:1×30mL; R2:1×12mL)×4。
结构及组成 1)底物缓冲液:L-乳酸, 2)NAD溶液:氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)。
适用范围 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的LDH。在临床医学用于对心肌梗死、肝硬化、肾脏疾病、流行性肝炎和恶性肿瘤的诊断、治疗和预后判断的体外辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-05-31
有效期至 2011-05-30
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 2346-2006 《乳酸脱氢酶测定试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺