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亮氨酸氨肽酶测定试剂盒

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2007第2400216号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司 代理公司: 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司
规格型号: (R1:1×60mL; R2:1×21mL)×4;(R1:1×60mL; R2:1×21mL)×2;(R1:1×60mL; R2:1×21mL)×1;(R1:1×30mL; R2:1×12mL)×4。
适用范围: 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的亮氨酸氨肽酶(LAP)。在临床医学上用于对肝、胆道疾病、胰癌等的诊断及对治疗过程的观察的体外辅助诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2007第2400216号
注册人名称 和光纯药工业株式会社
注册人住所 暂缺
生产地址 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
代理人名称 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 亮氨酸氨肽酶测定试剂盒
型号、规格 (R1:1×60mL; R2:1×21mL)×4;(R1:1×60mL; R2:1×21mL)×2;(R1:1×60mL; R2:1×21mL)×1;(R1:1×30mL; R2:1×12mL)×4。
结构及组成 R1) 缓冲液:磷酸缓冲液 0.1mol/l; R2) 底物溶液:L-亮氨酰-p-硝酰基苯胺 20 mmol/L。
适用范围 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的亮氨酸氨肽酶(LAP)。在临床医学上用于对肝、胆道疾病、胰癌等的诊断及对治疗过程的观察的体外辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-02-13
有效期至 2011-02-12
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 2347-2006 《亮氨酸氨肽酶测定试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺