注册证号: | 国食药监械(进)字2006第2401612号 | 分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司 | 代理公司: | 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司 |
规格型号: | 日立LABOSPECT008 | ||
适用范围: | 该分析仪在医学临床上用于对血液、尿液和脊液等体液样本进行临床化学检验、电解质分析检验。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第2401612号 |
注册人名称 | 株式会社日立高新技术 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 24-14 Nishi-Shibashi 1-chome Minato-ku Tokyo |
代理人名称 | 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 全自动生化分析仪 |
型号、规格 | 日立LABOSPECT008 |
结构及组成 | 分析仪由样品传送系统及比色分析系统构成,比色分析系统可以由1-4个模块自由组合构成。另外根据用户的需要,可以追加电解质分析系统。操作系统由计算机、鼠标、键盘和显示器组成。 |
适用范围 | 该分析仪在医学临床上用于对血液、尿液和脊液等体液样本进行临床化学检验、电解质分析检验。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 售后服务机构由“日立仪器(苏州)有限公司”变更为“日立高新技术(上海)国际贸易有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2006第2401612号”变更为“国食药监械(进)字2006第2401612号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2006-11-02 |
有效期至 | 2010-11-02 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 0289-2006《全自动生化分析仪》 |
变更日期 | 2009-07-03 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |