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全自动生化分析仪

II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2006第2401612号 分类目录: 22-02-01
注册公司: 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司 代理公司: 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司
规格型号: 日立LABOSPECT008
适用范围: 该分析仪在医学临床上用于对血液、尿液和脊液等体液样本进行临床化学检验、电解质分析检验。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2006第2401612号
注册人名称 株式会社日立高新技术
注册人住所 暂缺
生产地址 24-14 Nishi-Shibashi 1-chome Minato-ku Tokyo
代理人名称 日立高科技贸易(上海)有限公司北京分公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动生化分析仪
型号、规格 日立LABOSPECT008
结构及组成 分析仪由样品传送系统及比色分析系统构成,比色分析系统可以由1-4个模块自由组合构成。另外根据用户的需要,可以追加电解质分析系统。操作系统由计算机、鼠标、键盘和显示器组成。
适用范围 该分析仪在医学临床上用于对血液、尿液和脊液等体液样本进行临床化学检验、电解质分析检验。
其他内容 暂缺
备注 售后服务机构由“日立仪器(苏州)有限公司”变更为“日立高新技术(上海)国际贸易有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2006第2401612号”变更为“国食药监械(进)字2006第2401612号(更)”。原证自发证之日起作废。
批准日期 2006-11-02
有效期至 2010-11-02
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 0289-2006《全自动生化分析仪》
变更日期 2009-07-03
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺