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一次性使用静脉插管

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173660952 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 东莞科威医疗器械有限公司 代理公司: /
规格型号: 规格:Fr14、Fr16、Fr18、Fr20、Fr22、Fr24、Fr26、Fr28、Fr30、Fr32、Fr34、Fr36、Fr38、Fr40、Fr42。型号:塑料直头、塑料弯头、金属弯头。
适用范围: 用于在体外循环施行心脏直视手术时引出血液。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173660952
注册人名称 东莞科威医疗器械有限公司
注册人住所 东莞市东城区同庆路5号
生产地址 东莞市东城区同庆路5号、广东省东莞市东城区同沙东城科技园石井工业区
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 一次性使用静脉插管
型号、规格 规格:Fr14、Fr16、Fr18、Fr20、Fr22、Fr24、Fr26、Fr28、Fr30、Fr32、Fr34、Fr36、Fr38、Fr40、Fr42。型号:塑料直头、塑料弯头、金属弯头。
结构及组成 产品由插头、管身、接头和加强筋组成,插头与管身可为一体组成或组装。插头为聚氯乙烯或316L不锈钢材料,管身为聚氯乙烯材料,加强筋为316L不锈钢材料,接头为聚碳酸酯材料。
适用范围 用于在体外循环施行心脏直视手术时引出血液。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-15
有效期至 2022-06-14
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 产品由插头、管身、接头和加强筋组成,插头与管身可为一体组成或组装。插头为聚氯乙烯或316L不锈钢材料,管身为聚氯乙烯材料,加强筋为316L不锈钢材料,接头为聚碳酸酯材料。
预期用途 用于在体外循环施行心脏直视手术时引出血液。
产品储存条件及有效期 暂缺