模板主题

#

一次性使用动脉插管

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173660951 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 东莞科威医疗器械有限公司 代理公司: /
规格型号: 型号:普通塑料直头、普通塑料弯头、加强塑料直头、加强塑料弯头。规格:Fr8、Fr10、Fr12、Fr14、Fr16、Fr18、Fr20、Fr22、Fr24。
适用范围: 适用于体外循环心脏直视手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173660951
注册人名称 东莞科威医疗器械有限公司
注册人住所 东莞市东城区同庆路5号
生产地址 东莞市东城区同庆路5号、广东省东莞市东城区同沙东城科技园石井工业区
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 一次性使用动脉插管
型号、规格 型号:普通塑料直头、普通塑料弯头、加强塑料直头、加强塑料弯头。规格:Fr8、Fr10、Fr12、Fr14、Fr16、Fr18、Fr20、Fr22、Fr24。
结构及组成 产品采用医用聚氯乙烯材料生产,配有带排气侧孔的接头;由接头、管身(可内置不锈钢丝弹簧作加强筋)、插头组成。
适用范围 适用于体外循环心脏直视手术。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-15
有效期至 2022-06-14
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 产品采用医用聚氯乙烯材料生产,配有带排气侧孔的接头;由接头、管身(可内置不锈钢丝弹簧作加强筋)、插头组成。
预期用途 适用于体外循环心脏直视手术。
产品储存条件及有效期 暂缺