注册证号: | 国食药监械(进)字2009第3221238号 | 分类目录: | 16-05-06 |
注册公司: | 上海科林医疗仪器技术有限公司 | 代理公司: | 上海科林医疗仪器技术有限公司 |
规格型号: | 4902CE,2500CE,2350CE,2400CE,2450CE,2700CE,2750CE,2900CE,2520CE,2570CE,2370CE,2420CE,2470CE,2720CE,2770CE,2920CE,2540CE,2440CE,2490CE,2740CE,2790CE,2940CE | ||
适用范围: | 与玻璃体切割器连接,用于眼科玻璃体切割手术。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3221238号 |
注册人名称 | Medical Instrument Development Laboratories, Inc. |
注册人住所 | 557 Mc Cormick Street, San Leandro, California, 94577 U.S.A |
生产地址 | 557 Mc Cormick Street, San Leandro, California, 94577 U.S.A |
代理人名称 | 上海科林医疗仪器技术有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 玻切头套件 |
型号、规格 | 4902CE,2500CE,2350CE,2400CE,2450CE,2700CE,2750CE,2900CE,2520CE,2570CE,2370CE,2420CE,2470CE,2720CE,2770CE,2920CE,2540CE,2440CE,2490CE,2740CE,2790CE,2940CE |
结构及组成 | 玻切头套件由玻切头和管道组成。玻切头头部探针采用符合GB1220不锈钢棒的304不锈钢和聚亚砜材料制成,管道由PVC制成。该产品为玻璃体切割器的配件,与玻璃体切割器连接使用时通过气体驱动,无高频和超声输出。均为射线灭菌产品,一次性使用。本产品不得连接可能输出高频电流和超声能量的仪器。 |
适用范围 | 与玻璃体切割器连接,用于眼科玻璃体切割手术。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2009-06-02 |
有效期至 | 2013-06-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0718-2009《玻切头套件》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |