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玻切头套件

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3221238号 分类目录: 16-05-06
注册公司: 上海科林医疗仪器技术有限公司 代理公司: 上海科林医疗仪器技术有限公司
规格型号: 4902CE,2500CE,2350CE,2400CE,2450CE,2700CE,2750CE,2900CE,2520CE,2570CE,2370CE,2420CE,2470CE,2720CE,2770CE,2920CE,2540CE,2440CE,2490CE,2740CE,2790CE,2940CE
适用范围: 与玻璃体切割器连接,用于眼科玻璃体切割手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3221238号
注册人名称 Medical Instrument Development Laboratories, Inc.
注册人住所 557 Mc Cormick Street, San Leandro, California, 94577 U.S.A
生产地址 557 Mc Cormick Street, San Leandro, California, 94577 U.S.A
代理人名称 上海科林医疗仪器技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 玻切头套件
型号、规格 4902CE,2500CE,2350CE,2400CE,2450CE,2700CE,2750CE,2900CE,2520CE,2570CE,2370CE,2420CE,2470CE,2720CE,2770CE,2920CE,2540CE,2440CE,2490CE,2740CE,2790CE,2940CE
结构及组成 玻切头套件由玻切头和管道组成。玻切头头部探针采用符合GB1220不锈钢棒的304不锈钢和聚亚砜材料制成,管道由PVC制成。该产品为玻璃体切割器的配件,与玻璃体切割器连接使用时通过气体驱动,无高频和超声输出。均为射线灭菌产品,一次性使用。本产品不得连接可能输出高频电流和超声能量的仪器。
适用范围 与玻璃体切割器连接,用于眼科玻璃体切割手术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-06-02
有效期至 2013-06-01
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0718-2009《玻切头套件》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺