| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第2221484号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司北京分公司 | 代理公司： | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司北京分公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 该产品为脊柱内镜无源手术工具，适用于脊柱临床手术中的检查、诊断和治疗用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2221484号 |
| 注册人名称 | 卡尔史托斯 |
| 注册人住所 | Mittelstr.8, 78532 Tuttlingen, GERMANY |
| 生产地址 | Mittelstr.8, 78532 Tuttlingen, GERMANY |
| 代理人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司北京分公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 脊柱内镜无源器械 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由套管、套管附件、抓钳、工作配件、活检钳、咬切钳、分离抓钳、剪刀、刮匙、环锯、探钩、穿刺器、穿刺器附件、吸引管、扩张器、推结器、牵开器、持针器、凿和剥离子组成，与人体接触的零部件由符合YY0294.1标准规定的N号不锈钢材料制成，部分产品表面有医用聚四氟乙烯树脂(PFA)制成的覆层。非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 该产品为脊柱内镜无源手术工具，适用于脊柱临床手术中的检查、诊断和治疗用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-04-23 |
| 有效期至 | 2016-04-22 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GER 1317-2012《脊柱内镜无源器械》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |