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一次性使用静脉留置针

江西省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173150835 分类目录: 14-02-07
注册公司: 江西科伦医疗器械制造有限公司 代理公司: /
规格型号: 型号:Y型、直型     规格:26G 0.6×15、24G 0.7×19、22G 0.9×25、20G 1.1×30、18G 1.3×30。
适用范围: 本产品用于插入人体外周血管静脉系统输液或输血用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173150835
注册人名称 江西科伦医疗器械制造有限公司
注册人住所 宜春市袁州区医药工业园
生产地址 宜春市袁州区医药工业园
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 一次性使用静脉留置针
型号、规格 型号:Y型、直型     规格:26G 0.6×15、24G 0.7×19、22G 0.9×25、20G 1.1×30、18G 1.3×30。
结构及组成 本产品以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、氟化乙烯丙烯共聚物(FEP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、奥氏体不锈钢(SUS304)、聚异戊烯橡胶(IR)为原材料,由保护套、导管、导管座、铆钉、针管、针座、隔离塞(Y型)、止流夹(Y型)、软管(Y型)、软管座(Y型)空气过滤膜(直型)、排气座(直型)、护帽、肝素帽(Y型)组成。经环氧乙烷灭菌。
适用范围 本产品用于插入人体外周血管静脉系统输液或输血用。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-05-22
有效期至 2022-05-21
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、氟化乙烯丙烯共聚物(FEP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、奥氏体不锈钢(SUS304)、聚异戊烯橡胶(IR)为原材料,由保护套、导管、导管座、铆钉、针管、针座、隔离塞(Y型)、止流夹(Y型)、软管(Y型)、软管座(Y型)空气过滤膜(直型)、排气座(直型)、护帽、肝素帽(Y型)组成。经环氧乙烷灭菌。
预期用途 本产品用于插入人体外周血管静脉系统输液或输血用。
产品储存条件及有效期 暂缺