注册证号: | 国械注准20173150835 | 分类目录: | 14-02-07 |
注册公司: | 江西科伦医疗器械制造有限公司 | 代理公司: | / |
规格型号: | 型号:Y型、直型 规格:26G 0.6×15、24G 0.7×19、22G 0.9×25、20G 1.1×30、18G 1.3×30。 | ||
适用范围: | 本产品用于插入人体外周血管静脉系统输液或输血用。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173150835 |
注册人名称 | 江西科伦医疗器械制造有限公司 |
注册人住所 | 宜春市袁州区医药工业园 |
生产地址 | 宜春市袁州区医药工业园 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 一次性使用静脉留置针 |
型号、规格 | 型号:Y型、直型 规格:26G 0.6×15、24G 0.7×19、22G 0.9×25、20G 1.1×30、18G 1.3×30。 |
结构及组成 | 本产品以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、氟化乙烯丙烯共聚物(FEP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、奥氏体不锈钢(SUS304)、聚异戊烯橡胶(IR)为原材料,由保护套、导管、导管座、铆钉、针管、针座、隔离塞(Y型)、止流夹(Y型)、软管(Y型)、软管座(Y型)空气过滤膜(直型)、排气座(直型)、护帽、肝素帽(Y型)组成。经环氧乙烷灭菌。 |
适用范围 | 本产品用于插入人体外周血管静脉系统输液或输血用。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-05-22 |
有效期至 | 2022-05-21 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 本产品以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、氟化乙烯丙烯共聚物(FEP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、奥氏体不锈钢(SUS304)、聚异戊烯橡胶(IR)为原材料,由保护套、导管、导管座、铆钉、针管、针座、隔离塞(Y型)、止流夹(Y型)、软管(Y型)、软管座(Y型)空气过滤膜(直型)、排气座(直型)、护帽、肝素帽(Y型)组成。经环氧乙烷灭菌。 |
预期用途 | 本产品用于插入人体外周血管静脉系统输液或输血用。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |