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支原体分离、鉴定、药敏检测板(微生物检验法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20152401219 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海市丽拓生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20152401219
注册人名称 珠海市丽拓发展有限公司
注册人住所 珠海市华威路611号2号楼三层
生产地址 珠海市华威路611号2号楼三层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 支原体分离、鉴定、药敏检测板(微生物检验法)
型号、规格 20人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-11-04
有效期至 2020-11-03
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由解脲/人型支原体培养基、石蜡油、药敏板(聚苯乙烯板)、无菌吸嘴、说明书、结果报告签组成。
预期用途 适用于临床解脲脲原体、人型支原体的培养。
产品储存条件及有效期 本试剂盒应在2℃~8℃冷藏保存,本试剂盒自检定合格之日起有效期为一年;开封后有效期30天。