| 注册证号： | 国食药监械(准)字2007第3400683号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海市丽拓生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 20人份/盒 | ||
| 适用范围： | 该产品用于泌尿生殖道解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum)和人型支原体(Myoplasma Hominis)的鉴定和抗生素的药物敏感性测定。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2007第3400683号 |
| 注册人名称 | 珠海市丽拓发展有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市前山造贝东山工业区二幢四楼 |
| 生产地址 | 珠海市前山造贝东山工业区二幢四楼 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 支原体鉴定、药敏试剂盒 |
| 型号、规格 | 20人份/盒 |
| 结构及组成 | 试剂盒组成：解脲人型支原体培养基、检测板、石蜡油、报告签、无菌吸嘴、说明书。培养基和检测板成分见附页。 |
| 适用范围 | 该产品用于泌尿生殖道解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum)和人型支原体(Myoplasma Hominis)的鉴定和抗生素的药物敏感性测定。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2007-05-22 |
| 有效期至 | 2011-05-21 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1094－2006 《支原体鉴定、药敏试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |