模板主题

#

促黄体生成素(LH)半定量检测试纸(胶体金法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20162400113 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 润和生物医药科技(汕头)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 1人份/袋;1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,6人份/盒,10人份/盒,12人份/盒,18人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,60人份/盒,100人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20162400113
注册人名称 润和生物医药科技(汕头)有限公司
注册人住所 汕头市大学路荣升科技园内
生产地址 汕头市大学路荣升科技园内
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 促黄体生成素(LH)半定量检测试纸(胶体金法)
型号、规格 1人份/袋;1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,6人份/盒,10人份/盒,12人份/盒,18人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,60人份/盒,100人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-02-02
有效期至 2021-02-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 1.每人份产品中包含的试剂组分:(1)检测试条/检测试卡/检测试笔(主要包含有鼠抗α-LH单克隆抗体、鼠抗β-LH单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体): 1人份/袋;(2)干燥剂:1包/袋;(3)一次性塑料滴管:1支/人份(卡型配)。2.使用说明书 :1份/盒。 3.LH半定量检测参考色标卡:1份/盒。
预期用途 本产品用于体外半定量的检测妇女尿液中的促黄体生成素(LH)水平,以预测排卵,用于指导育龄妇女选择受孕时机或指导安全期避孕。
产品储存条件及有效期 原包装应于2℃~35℃保存,不得冷冻。自检定合格之日起,有效期为30个月。原包装铝箔袋开封后,检测试纸应在1小时内使用。