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亚甲基二氧基甲基安非他明(MDMA)检测试剂盒(胶体金法)

浙江省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2011第3401614号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 杭州隆基生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 1人份/袋,40人份/盒
适用范围: 体外定性检测人尿液样本中的亚甲基二氧基甲基安非他明(MDMA)
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2011第3401614号
注册人名称 杭州隆基生物技术有限公司
注册人住所 杭州市拱墅区祥园路39号9幢4层
生产地址 杭州市拱墅区祥园路39号9幢4层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 亚甲基二氧基甲基安非他明(MDMA)检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 1人份/袋,40人份/盒
结构及组成 1.亚甲基二氧基甲基安非他明(MDMA)检测试剂盒(40人份):每人份铝箔袋单独包装。其中试剂盒由金标MDMA单克隆抗体、MDMA-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板等组成。2.一次性塑料吸管(40人份) 3. 使用说明书(1份)。产品有效期:4-30℃避光干燥保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 体外定性检测人尿液样本中的亚甲基二氧基甲基安非他明(MDMA)
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-12-29
有效期至 2015-12-28
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 4680-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺