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一次性使用精密过滤输液器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3664834号(更) 分类目录: 14-02-05
注册公司: 康尔福盛(上海)商贸有限公司 代理公司: 康尔福盛(上海)商贸有限公司
规格型号: 273-009
适用范围: 本产品用于在临床上精密过滤输液。与Alaris GW输液泵配合使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3664834号(更)
注册人名称 康尔福盛公司
注册人住所 A-One Business Centre,Zone d’activités Vers-la-Pièce no 10 Rolle CH-1180 Switzerland
生产地址 The Crescent Jays Close Basingstoke RG22 4BS United Kingdom;10020 Pacific Mesa Boulevard San Diego California USA;92121 Unipersonale Via Giacomo Matteotti 20/A Villamarzana Rovigo Italy
代理人名称 康尔福盛(上海)商贸有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用精密过滤输液器
型号、规格 273-009
结构及组成 本产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、滴管和滴斗、进气部件、空气过滤器、药液过滤器、管路、流量元件、防自流夹、抗虹吸阀、精密药液过滤器、外圆锥接头和外圆锥接头保护套组成。产品为环氧乙烷灭菌。
适用范围 本产品用于在临床上精密过滤输液。与Alaris GW输液泵配合使用。
其他内容 暂缺
备注 售后服务机构均由“北京诺安新谊商贸有限公司”变更为“康尔福盛(上海)商贸有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2013第3664834号”变更为“国食药监械(进)字2013第3664834号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2013-11-07
有效期至 2017-11-06
附件 暂缺
产品标准 YZB/SWI 5689-2013《一次性使用精密过滤输液器》
变更日期 2014-01-10
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺