| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第3152848号(更) | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 康尔福盛(上海)商贸有限公司 | 代理公司： | 康尔福盛(上海)商贸有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 本产品用于从骨髓抽吸样本,用于骨髓活检。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3152848号(更) |
| 注册人名称 | 康尔福盛公司 |
| 注册人住所 | 75 North Fairway Drive Vernon Hills IL 60061 USA |
| 生产地址 | 见附页 |
| 代理人名称 | 康尔福盛(上海)商贸有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 骨髓活检针 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 本产品由针管、管心针、探针、样本架、帽、手柄、限深器、探针导引器、接头和支撑杆组成。产品为伽马射线灭菌,一次性使用。 |
| 适用范围 | 本产品用于从骨髓抽吸样本,用于骨髓活检。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 售后服务机构由“北京汉道方科技有限公司”变更为“康尔福盛(上海)商贸有限公司”；企业注册地址：由“1500 Waukegan Road, McGaw Park, IL 60085,USA”变更为“75 North Fairway Drive Vernon HillsIL 60061 USA”；注册证由“国食药监械(进)字2013第3152848号”变更为“国食药监械(进)字2013第3152848号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2013-07-26 |
| 有效期至 | 2017-07-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/USA 3235-2013《骨髓活检针》 |
| 变更日期 | 2013-12-13 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |