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一次性使用子宫造影管

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20172660842 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 江苏华飞医疗科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 4.0mm( F12)、4.5mm (F14)、5.0mm( F16)
适用范围: 供临床为患者作子宫造影、病变检查用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20172660842
注册人名称 江苏华飞医疗科技有限公司
注册人住所 扬州市头桥镇创业园、扬州市头桥镇南华村秦家5#
生产地址 扬州市头桥镇创业园、扬州市头桥镇南华村秦家5#
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用子宫造影管
型号、规格 4.0mm( F12)、4.5mm (F14)、5.0mm( F16)
结构及组成 一次性使用子宫造影管由管身、气囊、接头、套管或支管组成,子宫造影管采用符合YYT0031-2008中规定的输液、输血用硅橡胶管路及弹性件材料制成,子宫造影管分为有套管子宫造影管(含套管)和无套管子宫造影管(含支管),每种均按外径分为4.0mm(F12)、4.5mm (F14)、5.0mm( F16)三种规格。产品采用环氧乙烷灭菌,以无菌形式提供。
适用范围 供临床为患者作子宫造影、病变检查用。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2660755号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20060044号。
批准日期 2017-05-22
有效期至 2022-05-21
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺