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一次性使用导尿包

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20172660907 分类目录: 14-05-03
注册公司: 扬州市霞光医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: A型、B型
适用范围: 供临床导尿用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20172660907
注册人名称 扬州市霞光医疗器械有限公司
注册人住所 扬州市头桥镇亚达路
生产地址 扬州市头桥镇亚达路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用导尿包
型号、规格 A型、B型
结构及组成 一次性使用导尿包按组成不同分A型和B型,A型基本配置由一次性使用导尿管(可带夹子、导丝)、一次性使用引流袋、塑料镊子组成,选配由橡胶外科手套橡胶检查手套、薄膜手套、纱布叠片、治疗巾、洞巾、液体推注器、塑料试管、棉球、包布和托盘组成;B型基本配置由一次性使用导尿管(可带夹子、导丝)、一次性使用引流袋、塑料镊子组成,选配由薄膜手套、纱布叠片、治疗巾、洞巾、棉球、包布和托盘组成。一次性使用导尿管、橡胶外科手套、医用橡胶检查手套采用天然橡胶胶乳制成。橡胶手套如有粉,应采用生物可吸收型的理性淀粉。引流袋采用符合GB
适用范围 供临床导尿用。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2660922号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20030023号。
批准日期 2017-06-06
有效期至 2022-06-05
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺