| 注册证号： | 苏食药监械(准)字2013第2660947号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 扬州市霞光医疗器械有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | / | ||
| 适用范围： | 临床供患者阴道检查、采样用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 苏食药监械(准)字2013第2660947号 |
| 注册人名称 | 扬州市霞光医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 扬州市头桥镇亚达路 |
| 生产地址 | 扬州市头桥镇亚达路 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 一次性使用妇检包 |
| 型号、规格 | / |
| 结构及组成 | 一次性使用妇检包基本配置由一次性使用阴道扩张器、橡胶检查手套/薄膜手套、检查垫单组成，选配一次性使用镊子、拭子、棉签、棉球、石蜡棉球、妇科刮板。阴道扩张器采用无毒塑料制成；检测手套采用天然胶乳制成；检查垫单和包布采用薄型非织造布制成；棉签和棉球采用医用脱脂棉制成；妇科刮板采用木质或竹质制成；拭子管采用聚苯乙烯树脂制成；一次性使用镊子、薄膜手套采用低密度聚乙烯树脂制成。产品应无菌。产品储存条件及有效期：cpyxq |
| 适用范围 | 临床供患者阴道检查、采样用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 注册证书有效期至2017年8月12日；原注册证苏食药监械(准)字2009第2660231号作废；医疗器械生产企业许可证号：苏食药监械生产许2003-0023号 |
| 批准日期 | 2015-03-02 |
| 有效期至 | 2017-08-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |