| 注册证号： | 国械注准20173404652 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 博阳生物科技(上海)有限公司 | 代理公司： | / |
| 规格型号： | 2×100测试/盒 | ||
| 适用范围： | 本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20173404652 |
| 注册人名称 | 博阳生物科技(上海)有限公司 |
| 注册人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路88号五楼东面 |
| 生产地址 | 浦东新区张江高科技园区蔡伦路88号五楼东面 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 型号、规格 | 2×100测试/盒 |
| 结构及组成 | A试剂盒：试剂1：乙型肝炎病毒核心抗体包被的发光微粒；试剂2：生物素标记乙型肝炎病毒核心抗原。B定性参考品：参考样品：小鼠来源的乙型肝炎病毒核心抗体单克隆抗体、新生牛血清、防腐剂；阴性对照：新生牛血清、防腐剂；阳性对照：小鼠来源的乙型肝炎病毒核心抗体单克隆抗体、新生牛血清、防腐剂。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-11-27 |
| 有效期至 | 2022-11-26 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人住所：中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路88号五楼东面；生产地址：浦东新区张江高科技园区蔡伦路88号五楼东面”变更为“注册人住所：中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路88号1幢三楼、五楼；生产地址：中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路88号1幢三楼、五楼”。 |
| 主要组成成分 | A试剂盒：试剂1：乙型肝炎病毒核心抗体包被的发光微粒；试剂2：生物素标记乙型肝炎病毒核心抗原。B定性参考品：参考样品：小鼠来源的乙型肝炎病毒核心抗体单克隆抗体、新生牛血清、防腐剂；阴性对照：新生牛血清、防腐剂；阳性对照：小鼠来源的乙型肝炎病毒核心抗体单克隆抗体、新生牛血清、防腐剂。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |