注册证号: | 国械备20161714号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 普莱默斯医疗器械(上海)有限公司 | 代理公司: | 普莱默斯医疗器械(上海)有限公司 |
规格型号: | 940mL/瓶、3.8L/瓶 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械备20161714号 |
注册人名称 | 普莱默斯公司 |
注册人住所 | 4231 E.75th Terrace Kansas City, Missouri, 64132, USA |
生产地址 | 4231 E.75th Terrace Kansas City, Missouri, 64132, USA |
代理人名称 | 普莱默斯医疗器械(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特北路225号第二层E13部位 |
产品名称 | 缓冲液PremierBufferAReagent |
型号、规格 | 940mL/瓶、3.8L/瓶 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-10-25 |
有效期至 | 1990-01-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 纯水> 80 %,甲醇<5 %,异丙醇< 5 %,醋酸铵< 5 %,氢氧化铵<4%, 甲基异噻唑啉酮<0.009% |
预期用途 | 仅用于提供/维持反应环境。 |
产品储存条件及有效期 | 15~28℃保存,有效期24个月。 |