| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第2400645号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 普莱默斯医疗器械(上海)有限公司 | 代理公司： | 普莱默斯医疗器械(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 2×1000μL | ||
| 适用范围： | 该对照液与高压液相全自动变异血红蛋白分析仪随机专用试剂配套使用,主要用于测定实验室体外诊断血红蛋白病的总血红蛋白和变异血红蛋白的质量控制程序。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第2400645号 |
| 注册人名称 | 普莱默斯公司 |
| 注册人住所 | 4231 E.75th Terrace Kansas City, Missouri, 64132, USA |
| 生产地址 | 4231 E.75th Terrace Kansas City, Missouri, 64132, USA |
| 代理人名称 | 普莱默斯医疗器械(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 血红蛋白对照液 |
| 型号、规格 | 2×1000μL |
| 结构及组成 | 人全血。产品有效期：2-8℃保存，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该对照液与高压液相全自动变异血红蛋白分析仪随机专用试剂配套使用,主要用于测定实验室体外诊断血红蛋白病的总血红蛋白和变异血红蛋白的质量控制程序。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-01-17 |
| 有效期至 | 2018-01-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/USA 8081-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |